Fonction

• Organisation pratique des protocoles d’études cliniques
• Préparation des documents pour la mise en place de nouveaux essais cliniques
• Suivi, avec les médecins investigateurs, des patients inclus dans les études
• Coordination des soins et des examens requis par le protocole
• Administration de traitement (Phase 1) et Prélèvements sanguins (PharmacoCinétique)
• Gestion des problèmes qui peuvent surgir en cours de traitement
• Encodage des données dans les cahiers d’observation (CRFs)
• Gestion et organisation des agendas (monitoring, training, meeting)
• Collaboration avec les promoteurs (firmes pharmaceutiques et organisations académiques) et les différents intervenants au sein de l’Institution (Labos, Radiologie, Anapath., Consultation, Urgences,…)
• Personne de référence par étude (gestion, coordination, information, formation)

Profil

Profil :

• Formation supérieure de type court à orientation scientifique
• Très bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral)
• Expérience professionnelle: 1-3 ans
• Bonne connaissance des logiciels bureautiques (Microsoft office)
• Excellentes capacités d’organisation
• Esprit de collaboration
• Rigoureux
• Motivation pour la recherche scientifique et clinique
• Connaissance de l’hématologie est un atout

• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (GCP) est un atout

  Conditions d’accès :

• Titulaire d’un bachelier en soins infirmiers
• Satisfaire aux conditions légales de bilinguisme (réussite de l’examen Selor)
• Satisfaire à l’entretien de sélection

Offre

Offre :

• Contrat à temps plein (38h/semaine) à durée indéterminée
• Horaires stables, pas de nuit, pas de WE (sauf exception)

Montants annuels à temps plein : Echelle barémique (charte sociale): BH'1/2/3

Min.: 28 948,32 € (index 1.7410)

Max.: 51 001,12 € (index 1.7410)

Le maximum est atteint après 27 ans d’ancienneté pécuniaire